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Descripción General
- El módulo Calidad de RPS está concebido para la generación, aprobación y mantenimiento de la documentación relativa a la Planificación Avanzada de la Calidad (PAC), y la gestión de las No Conformidades junto a los costos de Calidad y No Calidad
Bajo esta denominación, se agrupan una serie de actividades, relacionadas con el Diseño y Desarrollo o industrialización de Productos para responder a las necesidades, por un lado, de una empresa manufacturera con carácter genérico, y por otro lado los requisitos de industrias especialmente reguladas como automoción, química, alimentación, farma y por lo tanto con unos requisitos claramente definidos por la ISO TS16949 , la QS9000, GMP, ISO/TS 22000, BRC, IFS.
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Funcionalidad
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- Registro de niveles de ingeniería: versiones de plano de la pieza/artículo en base a las cuales se establece la evaluación y las medidas de control de la calidad: Control de calidad con o sin control de pautas.
- Estudio de Factibilidad: Análisis de la viabilidad del proceso productivo previo a la fabricación.
- AMFE: Análisis de modos de fallo y efectos, ponderando la gravedad de los mismos y tratando de identificar aquellas causas que contribuyen de forma más evidente a la consecución de dichos modos de fallo para poder actuar contra ellas:
- Pauta de Control - Autocontrol: características de producto a controlar en cada operación del proceso
- Pauta Parámetros Máquina: características de proceso a controlar
- Pauta de Recepción: características a controlar en los productos de compra o subcontratados.
- Plan de Control : Documento exigido por el cliente donde se agrupan las diferentes pautas de control que deben aplicarse al proceso productivo..
- Hojas de Registro: Documento donde se recogen las mediciones reales de las controles establecidos en las pautas.
- Certificados de Calidad: a partir de los registros tomados.
- APPCC: Desarrollo del Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control y la definición de los parámetros de gestión de los puntos críticos.
- Documentación: Gestión de las Versiones. Flujo aprobación revisión y acuse recibo. Informes para cliente multidioma
- Gestión de las No Conformidades, Internas, Externas y de Proveedor, Formato 8D. Registro de costos y cantidad de piezas para cada NC. Seguimiento de las NC
- Gestión de los costos (Calidad y No Calidad)
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Beneficios
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- Evaluar y mejorar el nivel de calidad del proceso de fabricación.
- Control de costos de Calidad y No Calidad de la empresa.